De coronapil Paxlovid van farmaceut Pfizer is goedgekeurd door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). Dat betekent dat de pil gebruikt kan worden bij volwassenen die net positief zijn getest op corona en bij een risicogroep horen, maar geen extra zuurstof toegediend krijgen. 

De pil remt de deling van het virus in het lichaam af, waardoor de kans op ernstige bijwerkingen die kunnen leiden tot ziekenhuisopname of zelfs de dood kleiner wordt. Het gaat om een kuur die de patiënt binnen vijf dagen na de eerste klachten start en bestaat uit dertig pillen die over een periode van vijf dagen worden ingenomen.

Inzet

De goedkeuring betekent nog niet dat de pil ook direct wordt ingezet in Nederland. Het EMA gaf landen al toestemming om het middel te gebruiken in afwachting van de goedkeuring, maar Nederland besloot op het eindoordeel van het Europese instituut te wachten. Nu de goedkeuring er is, staan de Nederlandse huisartsen blijkbaar nog niet te springen. "De beroepsgroep kan nog geen behandelrichtlijn of aanbevelingen over Paxlovid opstellen omdat er nog geen data over Paxlovid zijn gepubliceerd in een peer-reviewed tijdschrift", laat een woordvoerder van het Nederlands Huisartsengenootschap (NHG) aan de NOS weten.